Analista de Assuntos Regulatórios Sênior

Tipo de vaga: Efetivo

Modelo de trabalho: Presencial

Vaga também para PcD

Descrição da vaga

Elaborar, revisar e auditar documentações legais da empresa que compõem os dossiês para de registro e pós registro de dispositivos médicos de acordo com legislação vigente na ANVISA.

Responsabilidades e atribuições

Responder as exigências formuladas pela ANVISA e outros órgãos reguladores oriundas dos peticionamentos de registro e pós-registro;
Acompanhar a legislação vigente, suas atualizações, por meio do acompanhamento via Diário Oficial da União;
Realizar consultas aos órgãos reguladores através dos canais de atendimento atualmente existentes (fale conosco, SEI, reuniões presenciais, e-mails, etc.);
Elaborar pareceres regulatórios com base em legislações vigentes para dúvidas técnicas e legais de outros setores da cia;

Requisitos e qualificações

Formação superior em Farmácia, Engenharia de Alimentos, Química, Biomedicina;

Desejável especialização / experiência na área de Assuntos Regulatórios;

Informações adicionais

Plano de Saúde;
Plano Odontológico;
Vale Alimentação/Refeição;
Convênio farmácia;
Consultório Psicológico Interno (valores acessíveis);
Refeitório;
Snackin;
Parcerias com Universidades;
Aulas de inglês dentro da empresa (valores acessíveis);
Plano de carreira e desenvolvimento.

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