Analista de Assuntos Regulatórios Sênior
Tipo de vaga: Efetivo
Modelo de trabalho: Presencial
Vaga também para PcD
Descrição da vaga
Elaborar, revisar e auditar documentações legais da empresa que compõem os dossiês para de registro e pós registro de dispositivos médicos de acordo com legislação vigente na ANVISA.
Responsabilidades e atribuições
- Responder as exigências formuladas pela ANVISA e outros órgãos reguladores oriundas dos peticionamentos de registro e pós-registro;
- Acompanhar a legislação vigente, suas atualizações, por meio do acompanhamento via Diário Oficial da União;
- Realizar consultas aos órgãos reguladores através dos canais de atendimento atualmente existentes (fale conosco, SEI, reuniões presenciais, e-mails, etc.);
- Elaborar pareceres regulatórios com base em legislações vigentes para dúvidas técnicas e legais de outros setores da cia;
Requisitos e qualificações
Formação superior em Farmácia, Engenharia de Alimentos, Química, Biomedicina;
Desejável especialização / experiência na área de Assuntos Regulatórios;
Informações adicionais
- Plano de Saúde;
- Plano Odontológico;
- Vale Alimentação/Refeição;
- Convênio farmácia;
- Consultório Psicológico Interno (valores acessíveis);
- Refeitório;
- Snackin;
- Parcerias com Universidades;
- Aulas de inglês dentro da empresa (valores acessíveis);
- Plano de carreira e desenvolvimento.
Etapas do processo
- Etapa 1: Cadastro
- Etapa 2: Entrevista
- Etapa 3: Entrevista Gestor
- Etapa 4: Contratação
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